本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細胞)品牌說明書！

CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細胞)品牌細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細胞)品牌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
Hepa 1-6, 小鼠肝細胞蘇云金芽胞桿菌加拿大亞種 Bacillus thuringiensis subsp. canadensis

薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri康寧木霉

RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

酸球菌 Lactococcus lactis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

熱帶假絲酵母 Candida tropicalisSW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺細胞

酒假絲酵母 Candida kefyr泡盛曲霉 Aspergillus awamori

人膀胱成纖維細胞*培養(yǎng)基棲土曲霉 Aspergillus terricola

白色鏈霉菌白色變種 Streptomyces albus var. albus植物桿菌 Lactobacillus plantarum

人軟骨細胞*培養(yǎng)基枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

鴨沙門氏菌 Salmonella anatum米曲霉 Aspergillus oryzae

4T1(小鼠腺細胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

酸球菌霍氏亞種 Lactococcus lactis subsp. Hordniae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeBIU-87(人膀胱細胞)
CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細胞)品牌1,000 URNA Polymerase, T3, 1000 U

1 kit (25 reactions)PCR Dig Probe Synthesis 1pc

2.5 gCollagenase H, 2.5g, non-steri

1,000 U (4 x 250 U) for up to 2,000 reactions of 20 µl final volume each containing 0.5 U Taq DNA PolymeraseTaq DNA Polymerase, 5 U/μl（up to 3 kb）

1,000 U (4 x 250 U) for up to 2,000 reactions of 20 µl final volume each containing 0.5 U Taq DNA PolymeraseTaq DNA Polymerase, 1 U/μl（up to 3 kb（）

2,500 U (10 x 250 U) for up to 5,000 reactions of 50 µl final volume each containing 0.5 U Taq DNA PolymeraseTaq DNA Polymerase, 5 U/μl（ up to 3 kb）

125 U for up to 50 reactions of 50 µl final volume each containing 2.5 U FastStart Taq DNA PolymeraseFastStart High Fidelity PCR System, dNTPack（up to 5 kb）

2,500 U (10 x 250 U)FastStart Taq DNA Polymerase,