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春雨細(xì)如絲，花兒經(jīng)過(guò)春雨的沐浴，穿上了五彩斑斕的衣裙，簇?fù)碓谝黄?，仰起了稚氣的臉兒，露出迷人的笑顏；小草在春雨的滋?rùn)下，揚(yáng)起綠色的臉觀察著這奇妙的世界。公司為答謝新老客戶對(duì)我們長(zhǎng)期以來(lái)的支持,公司以顧客的需要為動(dòng)力，力求滿足顧客的全部需求，以飽滿的熱心效力每一位顧客,我司PCR試劑盒福利活動(dòng)優(yōu)惠樂翻天?？靵?lái)?yè)屬?gòu)吧！
活動(dòng)如下：
1. 凡在活動(dòng)期間訂貨轉(zhuǎn)基因探針法PCR試劑盒買5送1;
2. 凡在活動(dòng)期間訂貨PCR檢測(cè)試劑盒滿八送二;
3. 凡在活動(dòng)期間訂貨基因LAMP試劑盒打6折;
活動(dòng)時(shí)間：2022年02月21日—2022年02月28日
注：本次活動(dòng)最終解釋權(quán)歸我司所有
本公司產(chǎn)品已經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)，并提供技術(shù)指導(dǎo)，讓您的實(shí)驗(yàn)無(wú)后顧之憂！
PCR反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+。
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
